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Prueba de tolerancia a cisplatino
El cisplatino es uno de los agentes más eficaces de quimioterapia, pero tiene efectos secundarios graves, como daño a los riñones (nefrotoxicidad) en un subgrupo de pacientes. El cisplatino se utiliza rutinariamente en el tratamiento de los cánceres de pulmón, mama, ovarios, vejiga, cabeza y cuello, y los testÃculos. Debido a su actividad nefrotóxicos conocida, los pacientes tratados con cisplatino tienen una evaluación periódica de la función renal antes de iniciar un tratamiento a base de cisplatino, y durante el curso de su quimioterapia. Por lo general, la creatinina sérica (SCR) es utilizada directamente, o entonces para estimar la tasa de filtración glomerular(TFG) de los riñones que evaluará su aptitud renal de un paciente a un tratamiento con cisplatino. Por ejemplo, tratamiento con cisplatino no es recomendable en pacientes con una TFG inferior a 60 ml / min. Sin embargo, en pacientes tratados con cisplatino, en la actualidad no existe ninguna prueba que pueda evaluar el riesgo de sufrir un evento adverso grave del riñón si son tratados con cisplatino. Los marcadores séricos de creatinina y la novela de la lesión renal aguda (IRA) proporcionan al médico una respuesta sólo después de la administración de cada dosis de cisplatino, cuando el daño ya ha ocurrido. Metabolon está desarrollando una prueba de tolerancia al cisplatino que mide el riesgo de lesión renal aguda con el tratamiento con cisplatino sobre la base de una firma metabólica en el sangre de los pacientes o la orina de la época de la paciente con el trabajo y durante todo el curso de la quimioterapia. Mediante la identificación de pacientes con riesgo de daño renal grave de cisplatino, los médicos pueden seleccionar las opciones de tratamiento más adecuado para equilibrar la eficacia del tratamiento con la seguridad del paciente.








